Agilent nabízí široké spektrum FISH prób na identifikaci chromozomových aberací celého genomu využívaných v onkologii, preimplantační, prenatální a postnatální genetické diagnostice.
Specifikace FISH sond
- široká nabídka
Stovky příslušných sond - vysoké rozlišení v porovnání s BAC sondami
SureFISH sondy přesněji zacílí oblast zájmu (obrázek 1)
Micro-gap design umožňuje těsnější kolokalizaci break-apart sond. (obrázek 2) - vysoká citlivost a specifita
Pro dosažení vysoké specifity a nízkého pozadí jsou všechny próby navrženy bez repetitivních sekvencí a blokátorů. SureFISH sondy jsou schopné detekovat i delece. - SureFISH oligo synthesis technology
Tato technologie zajišťuje konzistenci mezi šaržemi, a tím kratší čas validace. - sondy navrženy tak, aby splňovaly směrnice ACMG pro klinické cytogenetiky
- jsou k dispozici v následujících barvách:
zelená (ex: 495nm; em:517nm)
červená (ex:547nm; em: 565nm)
modrá (ex: 429nm; em: 470nm) - extrémně krátký hybridizační čas
- kompatibilita se zavedenými FISH postupy
- lokalizace sondy do správného chromozomu
Demonstrováno obrázkem pro každou sondu - vizualizace v Agilent CytoGenomics softwaru
- link ze CytoGenomics softwaru na SureFISH website pro efektivnější objednávání
- možnost vytvoření custom FISH sond
Navržení a objednání zákaznických FISH sond přes SureDesign webovou aplikaci - SureFISH katalog– obsahuje rozsáhlou nabídku sond pro nádorové onemocnění
Telomerické sondy
Telomerická sonda je vhodná pro označení koncové části chromozomu.
Přehled SureFISH telomerických prób
Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.
Brožury, Technické specifikace