Specifické próby

Agilent nabízí široké spektrum FISH prób na identifikaci chromozomových aberací celého genomu využívaných v onkologii, preimplantační, prenatální a postnatální genetické diagnostice.

Specifikace FISH sond

• široká nabídka 
  Stovky příslušných sond
• vysoké rozlišení v porovnání s BAC sondami
  SureFISH sondy přesněji zacílí oblast zájmu (obrázek 1)
  Micro-gap design umožňuje těsnější kolokalizaci  break-apart sond. (obrázek 2)
• vysoká citlivost a specifita 
  Pro dosažení vysoké specifity a nízkého pozadí jsou všechny próby navrženy  bez repetitivních sekvencí a blokátorů. SureFISH sondy jsou schopné detekovat i delece.
• SureFISH oligo synthesis technology 
  Tato technologie zajišťuje konzistenci mezi šaržemi, a tím kratší čas validace.
• sondy navrženy tak, aby splňovaly směrnice ACMG pro klinické cytogenetiky
•  jsou k dispozici v následujících barvách:
  zelená (ex: 495nm; em:517nm)
  červená (ex:547nm; em: 565nm)
  modrá (ex: 429nm; em: 470nm)
• extrémně krátký hybridizační čas
• kompatibilita se zavedenými FISH postupy
• lokalizace sondy do správného chromozomu
  Demonstrováno obrázkem pro každou sondu
• vizualizace v Agilent CytoGenomics softwaru
• link ze CytoGenomics softwaru na SureFISH website pro efektivnější objednávání
• možnost vytvoření custom FISH sond 
  Navržení a objednání zákaznických FISH sond přes SureDesign webovou aplikaci
• SureFISH katalog– obsahuje rozsáhlou  nabídku sond pro nádorové onemocnění

Specifické sondy

Specifická sonda je vhodná pro označení konkrétního místa genu (lokusu) a slouží k vyšetření mikrodelecí, zjištění amplifikace onkogenů a některých specifických translokací,...

Přehled SureFISH specifických prób

Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.