Agilent nabízí široké spektrum FISH prób na identifikaci chromozomových aberací celého genomu využívaných v onkologii, preimplantační, prenatální a postnatální genetické diagnostice.
Specifikace FISH sond
- široká nabídka
Stovky příslušných sond - vysoké rozlišení v porovnání s BAC sondami
SureFISH sondy přesněji zacílí oblast zájmu (obrázek 1)
Micro-gap design umožňuje těsnější kolokalizaci break-apart sond. (obrázek 2) - vysoká citlivost a specifita
Pro dosažení vysoké specifity a nízkého pozadí jsou všechny próby navrženy bez repetitivních sekvencí a blokátorů. SureFISH sondy jsou schopné detekovat i delece. - SureFISH oligo synthesis technology
Tato technologie zajišťuje konzistenci mezi šaržemi, a tím kratší čas validace. - sondy navrženy tak, aby splňovaly směrnice ACMG pro klinické cytogenetiky
- jsou k dispozici v následujících barvách:
zelená (ex: 495nm; em:517nm)
červená (ex:547nm; em: 565nm)
modrá (ex: 429nm; em: 470nm) - extrémně krátký hybridizační čas
- kompatibilita se zavedenými FISH postupy
- lokalizace sondy do správného chromozomu
Demonstrováno obrázkem pro každou sondu - vizualizace v Agilent CytoGenomics softwaru
- link ze CytoGenomics softwaru na SureFISH website pro efektivnější objednávání
- možnost vytvoření custom FISH sond
Navržení a objednání zákaznických FISH sond přes SureDesign webovou aplikaci - SureFISH katalog– obsahuje rozsáhlou nabídku sond pro nádorové onemocnění
Centromerické sondy
Centromerická sonda je vhodná pro označení oblasti v blízkosti centromery a může být použita jako kontrolní sonda při početních odchylkách chromozomů.
Přehled SureFISH centromerických prób
Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.
Brožury, Technické specifikace
Galerie
