OneSeq 300kb CNV Backbone + Custom Panel

Komplexní, všestranná detekce CNV, copy-neutral LOH (cnLOH), SNP a indely v celém genomu v jednom kroku cíleného obohacení.

Studujte CNV a mutace pomocí jednoho testu. Základní kostra OneSeq CNV cíli na počty kopií s rozlišením 300 kb v celém genomu a s ještě větším rozlišením 25-50 kb v cílených oblastech asociovaných s onemocněními definovanými ClinGen. Cílení v genomových oblastech umožňuje detekci „copy neutral“ LOH s rozlišením 5 Mb.

Pro stanovení počtu kopií jsou testované vzorky DNA analyzovány společně se vzorkem lidské referenční DNA.

Pro více informací o OneSeq Human Reference DNA klikněte zde.

OneSeq zákaznické řešení vám umožňuje přidat cílové oblasti vašeho zájmu k základní kostře pro CNV.

OneSeq CNV Backbone + Custom Panel

CNV Backbone (sestávající z 300kb rozlišení počtu kopií napříč genomem s vyšším rozlišením 25-50kb v oblastech spojovaných s onemocněními dle ClinGen a cnLOH nejméně 5Mb)
Doplňte si až 12 Mb vašich cílových genů pomocí SureDesign.
Pro větší designy prosím kontaktujte aplikačního specialistu Petra Lněničku, petr.lnenicka [at] hpst.cz, 734 819 646.

Pouze pro výzkumné účely. Není určeno pro diagnostické účely.

Detaily a specifikace naleznete zde.

Manuály a protokoly naleznete zde.

OneSeq + Custom (1-499kb XT)