SureCall - detekce variant v sekvenačních knihovnách Agilent Technologies
V případě zájmu o tento kurz a informaci o termínech pište na tomas.hron@hpst.cz
Používáte NGS produkty od Agilent Technologies (SureSelect, Haloplex) a chtěli byste vědět více o možnostech, které nabízí Agilent pro analýzu dat?
Jednodenní kurz vám představí možnosti programu SureCall, který je volně dostupný pro analýzu vzorků připravených s použitím kitů pro sekvenační knihovny od Agilent Technologies. Kurz vám dále ukáže možnosti anotování vašich výsledků a pomůže lépe porozumět Vašim datům.
Školitel: Mgr. Tomáš Hron, Ph.D
Délka školení: přibližně 7 hodin
Místo: HPST, s.r.o. nebo přímo na vašem pracovišti
Cena: 4 500 Kč/osoba včetně DPH nebo školení u vás v laboratoři - 10 500 Kč včetně DPH
Více informací nebo přihláška: Tomáš Hron, tel. 605 325 350 nebo email tomas.hron@hpst.cz.
Program: Školení začíná krátkým seznámením s technologií NGS a principy bioinformatické analýzy. Dále je podrobně probráno zpracování dat pomocí programu SureCall se zaměřením na porozumění parametrům analýzy. Zjistíte, jak lze anotovat data (ClinVar, OMIM, UniProt) a co znamenají hodnoty predikce významu mutace (SIFT, PolyPhen).
Velká část školení bude věnována analýze a konzultaci výsledků Vašich dat. Všechny použité materiály a zdroje Vám poskytnutneme i v elektronické podobě. Za absolvování školení obdržíte certifikát.
Ohlasy předchozích účastníků
"Školení mě zaplnilo plno "černých" míst, obzvlášť ve zpracování surových NGS dat."
Mgr. Diana N. Grochová, Ph.D., Cytogenetická laboratoř Brno
"Děkuji za velmi cenné informace, krásně srozumitelně a přitom velmi kvalifikovaně podané."
Mgr. Josef Včelák, Endokrinologický ústav, Oddělení molekulární endokrinologie
