Constitutional Disease Research panely vyvinuté ve spolupráci s předními experty v oblasti medicínské genetiky poskytují hluboké pokrytí cílových sekvencí a umožňují tak klinickým výzkumníkům spolehlivě identifikovat mutace, indely a CNV (Copy Number Variations).
Experty optimalizovaný obsah
- Vysoce cílený obsah umožňující analýzu oblastí spojených s patogenezí vzácných onemocnění
Rychlá cesta k odpovědím
- Ověřený, vysoce výkonný systém prób a efektivního pracovního postupu technologie SureSelect nebo HaloPlex zkracuje dobu potřebnou k získání výsledků a je kompatibilní s omezeným množstvím vstupních vzorků
Dokonalé řešení pracovního postupu
- Pomocí softwaru SureCall získáte ze vzorků kategorizované varianty mnohem rychleji
Na zakázku prostřednictvím sofwaru SureDesign
ClearSeq International Collaboration for Clinical Genomics (ICCG)
ICCG je organizací dříve známou pod názvem International Standards for Cytogenomic Arrays (ISCA). ICCG panel zahrnuje 180 genů definovaných ICCG, které byly začleněny do NGS aplikace na základě souvisejících doporučení ICCG pro design a rozlišení.
Panel je kompatibilní se systémy HaloPlex HS a HaloPlex Target Enrichment.
Detaily a specifikace naleznete zde.
Manuály a prokoly naleznete zde.
Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.
Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.
