Constitutional Disease Research panely vyvinuté ve spolupráci s předními experty v oblasti medicínské genetiky poskytují hluboké pokrytí cílových sekvencí a umožňují tak klinickým výzkumníkům spolehlivě identifikovat mutace, indely a CNV (Copy Number Variations).
Experty optimalizovaný obsah
- Vysoce cílený obsah umožňující analýzu oblastí spojených s patogenezí vzácných onemocnění
Rychlá cesta k odpovědím
- Ověřený, vysoce výkonný systém prób a efektivního pracovního postupu technologie SureSelect nebo HaloPlex zkracuje dobu potřebnou k získání výsledků a je kompatibilní s omezeným množstvím vstupních vzorků
Dokonalé řešení pracovního postupu
- Pomocí softwaru SureCall získáte ze vzorků kategorizované varianty mnohem rychleji
ClearSeq Inherited Disease
Tento panel vyvinut ve spolupráci s vědci z Madical Genetics, Charite Berlin je vysoce cíleným designem umožňujícím komplexní specifickou analýzu 2 742 genů, jejichž mutace způsobují dědičná onemocnění. Doba hybridizace se značně zkrátí s využitím pracovního postupu systému SureSelect. Hlubší pokrytí dosažitelné i na stolních sekvenátorech, ať už jednoho vzorku nebo klasického tria. Pomocí softwaru SureCall dosáhnete rychlejšího získání dat a spolehlivé detekce variant.
Panel je kompatibilní se systémem SureSelect Target Enrichment.
Detaily a specifikace naleznete zde.
Manuály a protokoly naleznete zde.
Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.
ClearSeq Inherited Disease, XT, 16
- objednací číslo 5190-7518
- velikost kitu: 16 reakcí
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease, XT, 96
- objednací číslo 5190-7519
- velikost kitu: 96 reakcí
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease, XT, 96auto
- objednací číslo 5190-7520
- velikost kitu: 96 reakcí + automatizace
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 16
- objednací číslo 5190-7521
- velikost kitu: 16 reakcí
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 96
- objednací číslo 5190-7522
- velikost kitu: 96 reakcí
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 96auto
- objednací číslo 5190-7523
- velikost kitu: 96 reakcí + automatizace
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease, XT2, 16
- objednací číslo 5190-7524
- velikost kitu: 16 reakcí
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease, XT2, 96
- objednací číslo 5190-7525
- velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease, XT2, 96auto
- objednací číslo 5190-7526
- velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci) + automatizace
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 16
- objednací číslo 5190-7527
- velikost kitu: 16 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 96
- objednací číslo 5190-7528
- velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
- kit obsahuje: knihovnu prób
ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 96auto
- objednací číslo 5190-7529
- velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci) + automatizace
- kit obsahuje: knihovnu prób
Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.
