Panely ClearSeq Cancer Research jsou katalogové designy zaměřené na cílové genové sady pro komplexní detekci somatických variant v solidních a krevních nádorech. Tyto panely byly vyvinuty ve spolupráci s předními odborníky v oblasti výzkumu rakoviny. Umožňují klinickým výzkumníkům spolehlivě odhalit mutace, indely a fúze genů z FFPE vzorků, krevních vzorků nebo vzorků kostní dřeně.
Experty optimalizovaný obsah
- Obsahuje cílové oblasti, které byly předními odborníky v oblasti výzkumu rakoviny identifikovány jako často mutované při rakovinném onemocnění
Rychlá cesta k odpovědím
- Ověřený, vysoce výkonný systém prób a efektivního pracovního postupu technologie SureSelect nebo HaloPlex zkracuje čas k získání výsledků a je kompatibilní s omezeným množstvím vstupních vzorků
Dokonalé řešení pracovního postupu
- Pomocí softwaru SureCall lze ve 3 krocích získat ze surových dat roztříděné přítomné mutace
ClearSeq Human RNA Kinome
Tento panel je zaměřen na nabohacení kompletního setu více jak 500 kinas a příslušných kinasových transkriptů (612 genů).
Panel je kompatibilní se systémem SureSelect Target Enrichement.
Detaily a specifikace naleznete zde.
Manuály a protokoly naleznete zde.
Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.
ClearSeq RNA Kinome, 16
- objednací číslo 5190-4801
- velikost kitu: 16 reakcí
- kit obsahuje: próby pro target enrichment vhodné pro post-hybridizační indexování
- korespondující reagenční kit pro danou platformu musí být objednán zvlášť
ClearSeq RNA Kinome, 96
- objednací číslo 5190-4802
- velikost kitu: 96 reakcí
- kit obsahuje: próby pro target enrichment vhodné pro post-hybridizační indexování
- korespondující reagenční kit pro danou platformu musí být objednán zvlášť
ClearSeq RNA Kinome, 480
- objednací číslo 5190-4803
- velikost kitu: 480 reakcí
- kit obsahuje: próby pro target enrichment vhodné pro post-hybridizační indexování
- korespondující reagenční kit pro danou platformu musí být objednán zvlášť